肌張力不全 影響全身軀幹與肢體‼️
肌肉不自主的過度收縮 全身扭曲像麻花
2023-10-24
在神經科門診，常見一種醫師有時會提到「肌張力不全症」，到底什麼是肌張力不全症？根據2012年國際「動作障礙期刊」（Movement Disorders）所發表的研究報告顯示，粗估盛行率達每10萬人就有16人罹患這種疾病。有研究顯示【肌張力不全症】在青少幼年常以腦性麻痺引起最多，在少數青少年發病之張力不全，常合併有晨昏時期症狀會起伏或惡化，至中年後之局部性張力失常，也有可能來自腦基底核中風、頭部外傷等疾病所造成之症狀。
【基因小學堂】甚麼是肌張力不全症？治療方式？
這是屬於神經科領域也是運動異常的一種病症，泛指一群肌肉不自主的過度收縮；在醫學上，這些肌肉群包括共軛肌與拮抗肌，同時 或 交替的收縮，這樣的收縮，會導致持續扭轉的姿勢或體位，同時伴隨著不自主的動作如震顫或顫抖的發生。這種病症因肌肉異常持續收縮，常造成彆扭怪異姿勢，甚至關節扭曲變形。肌張力不全症依症狀影響的範圍，可分為局部型、節段型和全身型。局部型肌張力不全症的症狀包括眼瞼痙攣、顏面痙攣、寫字痙攣等；節段型肌張力不全症包括較大範圍的斜頸症等；全身型肌張力不全症則常常同時影響整個軀幹和肢體。
曾有病患因為罹患肌張力不全症，發病時，全身扭曲的就像是麻花一樣；到最後不只是全身扭曲，躺在床上還會不停扭轉翻滾，頭常常會去撞牆，甚至整個人都摔到床下，曾到醫院接受深部腦刺激術(Deep Brain Stimulation，簡稱：DBS)緩解症狀，之後又動DBS手術為他植入晶片，透過晶片控制放電調整神經迴路的異常， 終於可以自己的方式控制身體，但缺點是要常更換電池。
根據統計，全台灣約有8、9千名肌張力不全的病人。在台灣有病患是用肉毒桿菌可以局部緩解症狀，然藥物僅在發病初期有效果，另外由於肌張力不全的DBS手術治療尚未被納入健保，所以，高昂的醫材及手術費用也是讓病人無法接受進一步手術治療；「使用DBS手術治療巴金森氏症」終於在2023年納入入健保給付範圍，未來醫學界也希望肌張力障礙也有機會能被納入健保，可以幫助更多需要幫助的人。
(備註 : 為提供病人完善醫療照護，#健保署日前召開「全民健保藥物給付項目及支付標準共同擬定會議（特材部分）」，通過針對巴金森氏症病人執行深層腦部刺激術（Deep Brain Stimulation，簡稱DBS）所需之立體定位手術醫材套組（包括基準點標記物、植入管套組及微目標電極等三項）納入健保，全年挹注0.22億點預算，並自111年6月1日實施。爾後，巴金森氏症病人接受DBS所需的全套特材，皆有健保給付。)
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新聞來源引用:
https://reurl.cc/DoqDlm – 中國醫藥大學附設醫院
https://reurl.cc/y6Rlaa – 台灣動作障礙學會
https://reurl.cc/RyYQxG – 高雄醫學大學附設醫院
https://reurl.cc/gaRp6X – 花蓮慈濟醫院
https://reurl.cc/x6N4qe – 衛福部
