早篩預防 – 心血管疾病2026-02-26T12:00:57+08:00

早篩預防 – 心血管疾病

Early Screening & Prevention – Cardiovascular Disease (CVD)

早篩預防 – 心血管疾病

Early Screening & Prevention – Cardiovascular Disease (CVD)
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「心臟疾病」是僅次於癌症國人第2大死因​

110年衛生福利部統計​十大死因依序為:(1)惡性腫瘤 / 癌症(2)心臟疾病(3)肺炎(4)腦血管疾病(5)糖尿病(6)高血壓性疾病(7)事故傷害(8)慢性下呼吸道疾病(9)腎炎腎病症候群及腎病變(10)慢性肝病及肝硬化,約有 40 %的心血管疾病可以靠基因檢測檢出​

檢測摘要

本測驗提供13​種心血管疾病基因檢測​,涵蓋肥厚型心肌病變、長QT症候群、短QT症候群、布魯格達氏症候群等各種常見心血管疾病,透過1131​個相關基因的變異為點檢測,可以了解受檢者的心血管遺傳資訊,協助心血管疾病的診斷。
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個相關基因的變異位點檢測​
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種心血管疾病基因檢測​

檢測對象

  • 1. 具家族病史:​家族中有人罹患心血管疾病​或檢出相關基因變異、​糖尿病患者​、肥胖​、三高​(高血壓、高血脂、高血糖)等。

  • 2. 心血管​疾病患者​:​本身有心血管疾病患者​​。

  • 3. 尋找​合適藥物及​治療方式​:本身為特定心血管疾病亞型分類​,或做為疾病診斷依據​,了解藥物使用​、手術介入時機​及預後評估​。

  • 4. 預防醫學及早準備:一般民眾基因檢測發現風險位點,可做預防性健康評估​。​

心血管疾病基因檢測
Cardiovascular Disease Genetic Testing

檢測說明
心血管相關疾病在疾病初期大多沒有明顯症狀,然而患有相關疾病的患者可能存在猝死的風險。基因檢測可以在疾病發生之前就先提供受檢者心血管相關疾病致病的遺傳資訊,精準的標的需要定期追蹤檢查的族群。本檢測廣泛地分析1131個基因,可以找出包括胸主動脈剝離症候群、兒茶酚胺敏感性多形性心室頻脈、動脈粥狀硬化、心律不整、肥厚性心肌病變、致心律失常性右心室心肌病變、短QT症候群、布魯格達氏症候群、退化性二尖瓣疾病、長QT症候群、家族性高膽固醇血症、馬凡氏症候群與擴張型心肌病變等13類心血管疾病之相關致病性變異,提供臨床醫師對相關疾病的評估與參考。

【心血管疾病基因檢測】可作為臨床醫師進行疾病鑑別式診斷的依據、協助醫師制定個人化醫療的方針,使病患及早得到適當的治療。

認證項目
☑️麗寶基因體實驗室-【單基因遺傳性疾病基因檢測】
☑️麗寶醫事檢驗所-ISO15189認證【HJ0199 次世代基因定序】

規格說明

家族性高膽固醇血症基因檢測
Familial Hypercholesterolemia Genetic Testing

檢測說明
家族性高膽固醇血症(FH)是一種遺傳性疾病,患者血液中的低密度蛋白膽固醇(LDL-C)濃度相較於一般人,會顯著的升高。當血液存在高濃度的低密度蛋白膽固醇(LDL-C)時,可能造成血管阻塞增加罹患心血管疾病的風險。全世界大約每三百個人當中就有一人患有家族性高膽固醇血症。美國心臟協會建議有家族性高膽固醇血症的潛在族群進行基因檢測,除了協助疾病的診斷,也可幫助選擇適當的降血脂療法(Lipid-lowering therapies)。

【家族性高膽固醇血症基因檢測】檢測結果可作為臨床醫師進行疾病診斷的依據,同時協助醫師制定個人化醫療方針。

認證項目
☑️麗寶基因體實驗室-已通過LDTS認證【單基因遺傳性疾病基因檢測】
☑️麗寶醫事檢驗所-ISO15189認證【HJ0199 次世代基因定序】

規格說明

主動脈病變基因檢測
Aortopathy Genetic Testing

檢測說明
主動脈病變(Aortopathy)可能造成主動脈壁變薄或破裂影響血液的流動,若不及時治療可能導致大量出血而死亡。主動脈病變包含主動脈剝離、馬凡氏症、L-D症候群等。美國心臟協會建議對有主動脈病變的潛在族群進行基因檢測,除了協助疾病的鑑別性診斷,不同的致病基因也會影響手術介入的建議時機,此外基因檢測也可以協助識別患有相關疾病風險的家族成員。

【主動脈病變基因檢測】可作為臨床醫師進行疾病鑑別式診斷的依據,同時協助醫師制定個人化醫療的方針。

認證項目
☑️麗寶基因體實驗室-LDTS認證【單基因遺傳性疾病基因檢測】
☑️麗寶醫事檢驗所-ISO15189認證【HJ0199 次世代基因定序】

規格說明

突發心律失常死亡症候群基因檢測
SADS Genetic Testing

檢測說明
突發心律失常死亡症候群(Sudden Arrhythmic Death Syndrome, SADS)是一種因心律異常導致突然猝死的遺傳疾病,若有小於40歲的家族成員因不明原因猝死,或運動時持續感到胸痛或呼吸急促等情況出現時,就需要評估可能發生突發心律失常死亡症候群的風險。美國心臟協會建議有心律異常的潛在族群進行基因檢測,協助醫師作為臨床診斷的參考、部分基因也會有特定的治療方針供臨床評估也可識別患有相關疾病風險的家族成員。

【突發心律失常死亡症候群基因檢測】可作為臨床醫師進行疾病鑑別式診斷的依據、協助醫師制定個人化醫療的方針,精準判斷手術介入的時機。

認證項目
☑️麗寶醫事檢驗所-ISO15189認證【HJ0199 次世代基因定序】

規格說明

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