5~15%攝護腺癌來自遺傳基因
2025-02-07
根據衛福部癌症登記報告顯示，2022年癌症個案數增加比例第一名是攝護腺（前列腺癌）為21.13%，該年度初次診斷為攝護腺癌的人數為9062人，發生率排名為男性第三位，死亡率為第六位。因攝護腺癌早期通常沒有明顯症狀，因此容易被輕忽，經診斷為攝護腺癌時，已為第3~4期之患者超過六成。
影響攝護腺癌的成因包括年齡、飲食、荷爾蒙和遺傳因素等因素。2021年一篇回顧性文獻指出，由遺傳因素引起的攝護腺癌比例為5~15%，為男性主要癌症中遺傳性最高的，因初期症狀不明顯，若能藉由基因檢測及早發現風險，對於及早治療至關重要。該研究統整指出，許多DNA損傷修復(DDR)基因，例如BRCA1、BRCA2、CHEK2、ATM和PALB2基因，以及DNA錯配修復(MMR)基因，如MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因等，皆被證實與攝護腺癌風險高度相關。這些基因所編碼的蛋白質參與了DNA的修復及穩定，而這些DNA修復途徑的破壞會導致突變和基因組不穩定性增加，進而導致基因組畸變的累積。
攝護腺癌的症狀包括尿急、排尿不順、尿流變細、滴尿，有膀胱無法排空的感覺，或是夜尿、血尿、排尿或射精疼痛、精液帶血等。因症狀容易與攝護腺肥大混淆，警訊容易被忽略，常見癌症已擴散至別的器官時才發現。建議五十歲以上男性，應定期接受攝護腺檢查。此外，透過攝護腺癌的基因檢測，也可以幫助民眾提早預知風險，進行相關健康管理、精準預防與醫療規畫。對於不幸患病的病友而言，基因檢測結果也可以做為標靶治療參考依據。
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參考資料：
– 中華民國111年(西元2022年)癌症登記報告
– Vietri MT, D’Elia G, Caliendo G, Resse M, Casamassimi A, Passariello L, Albanese L, Cioffi M, Molinari AM. Hereditary Prostate Cancer: Genes Related, Target Therapy and Prevention. Int J Mol Sci. 2021 Apr 4;22(7):3753. doi: 10.3390/ijms22073753. PMID: 33916521; PMCID: PMC8038462.
– 台灣癌症基金會-攝護腺癌
– 麗寶醫事檢驗所-認識發生速快速增加的…攝護腺癌
