爸氣健康顧好腺,腫瘤基因解關鍵

2026-08-07

每年父親節,除了聚餐或送禮,也別忘了關心爸爸最近是否常跑廁所、排尿不順,或總把身體不舒服說成「休息一下就好」。

52歲的陳先生出現發燒、排尿困難及解便時骨盆有壓迫感,原以為只是太累或腸胃不適,直到一度尿不出來才前往泌尿科就醫。醫師初步朝攝護腺肥大及泌尿系統感染評估,但感染改善後,攝護腺特異抗原(PSA)仍然偏高。經磁振造影與攝護腺切片確認為攝護腺癌,影像尚未發現遠端轉移,因此接受攝護腺根除手術。

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手術後,陳先生持續追蹤PSA。數年後,原本已降至低點的PSA逐漸升高,影像檢查也發現癌細胞已轉移,因此開始接受降低男性荷爾蒙的治療,並搭配新型荷爾蒙藥物。治療一段時間後,即使男性荷爾蒙已維持在低水平,PSA仍持續升高,影像檢查也顯示疾病進展,代表原有治療已無法有效控制癌症。為尋找其他治療方式,醫師以先前保存的腫瘤組織進行體細胞BRCA1/2基因檢測,結果發現BRCA2致病性變異。
醫療團隊綜合基因檢測結果、病情及先前治療情形,評估陳先生適合接受PARP抑制劑治療。治療後,他的PSA下降,影像檢查顯示病灶維持穩定,醫療團隊也持續追蹤治療反應。這讓陳先生了解,基因檢測除了能看見癌細胞的特性,也能協助醫師找出可能適合的治療方向。此外,醫師可能依患者年齡、癌別、家族史及臨床需求,安排遺傳諮詢及遺傳性檢測,進一步釐清家族遺傳風險。

50歲以後,更要留意攝護腺健康
根據衛生福利部國民健康署民國112年(2023年)癌症登記報告,臺灣攝護腺癌新發人數為8,291人,位居男性癌症發生率第三位。攝護腺癌較常見於50歲以上男性,風險會隨年齡增加。若父親或兄弟曾罹病、家中有多人罹病,或親屬較年輕時確診,也應主動告知醫師。部分遺傳性基因變異,例如BRCA1/2,同樣與攝護腺癌風險有關。

排尿異常不一定是癌症,也別只當作老化
早期攝護腺癌通常沒有明顯症狀。隨著腫瘤生長,可能出現頻尿、夜尿增加、尿流變細、排尿困難或血尿;若癌細胞轉移至骨骼,也可能造成持續的下背、骨盆或骨骼疼痛。
排尿不順也常見於良性攝護腺肥大或發炎,仍需透過檢查釐清。PSA抽血可提供初步線索,但數值升高不代表一定罹癌,也可能受到攝護腺肥大、發炎或感染影響。醫師會依年齡、家族史及PSA變化,評估是否安排肛門指診、攝護腺健康指數(PHI)、磁振造影或切片;攝護腺癌仍須由病理檢查確認。

透過BRCA1/2基因檢測,協助治療方案選擇
BRCA1BRCA2基因具有協助修復DNA的功能。癌細胞若出現BRCA1/2致病性變異時,DNA修復能力可能下降,因此會更加依賴其他DNA修復機制,例如PARP。PARP抑制劑可阻斷這條修復途徑,讓癌細胞的DNA損傷逐漸累積,最後使癌細胞較難繼續生長與存活,進而有助於控制癌症。因此,攝護腺癌確診後,可使用手術或穿刺取得的腫瘤組織進行體細胞BRCA1/2基因檢測,作為醫師評估PARP抑制劑的用藥線索。
另外,在攝護腺癌中,BRCA2變異較BRCA1常見;部分研究也發現,BRCA2變異可能與較具侵襲性的疾病特徵及較高的轉移風險有關,患者仍需由醫師依病況安排治療與追蹤。

基因檢測找線索,後續治療有方向
攝護腺癌尚未轉移時,可依疾病風險與身體狀況評估積極監控、手術或放射線治療;若疾病復發或轉移,則可依病況考慮荷爾蒙治療、化學治療、放射線治療、核醫治療或標靶治療。
當轉移性攝護腺癌在降低男性荷爾蒙的去勢治療後仍持續惡化,醫師可透過體細胞BRCA1/2基因檢測,了解癌細胞是否具有與治療相關的變異,為後續治療提供更多用藥線索。
依現行健保規定,符合條件之病患可申報遺傳性或體細胞BRCA1/2基因檢測;若檢測結果、先前治療情形及目前病況也符合PARP抑制劑的藥品給付規定,後續用藥有機會獲得健保給付,減輕患者的治療負擔。
不過,檢出相關變異也不代表藥物一定有效,實際是否適合使用,仍須由醫師綜合判斷。透過體細胞BRCA1/2基因檢測掌握腫瘤特性,可為後續治療選擇更有明確的方向。

✔️ 本資料僅供健康教育與知識分享之用,非為特定療效之保證。請洽詢專業醫療人員進行評估與診治。

 

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參考資料:
– 衛生福利部國民健康署。112年癌症登記報告。
– 臺北榮民總醫院攝護腺癌多專科診療團隊。家人得了攝護腺癌,我需要做篩檢嗎?
– 臺北榮民總醫院攝護腺癌多專科診療團隊。認識攝護腺癌:男性的沉默殺手。
– 衛生福利部中央健康保險署。次世代基因定序給付癌別列表。
– 衛生福利部中央健康保險署。全民健康保險藥品給付規定:第9節抗癌瘤藥物,9.85 PARP抑制劑。
– 和信治癌中心醫院。跟爸爸一起看日出—攝護腺癌陪病紀錄。
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